أسس الجيوكيماء

التركيب الكيميائي للوشاح Chemical composition of the mantle

هناك العديد من الدراسات التي جرت لدراسة التركيب الكيميائي للوشاح منها ..

1- Mason and Ring Wood 1966
واعتمدوا فيه على التركيب الكيميائي للنيازك .

2- Ring Wood 1966
واعتمد فيه على دراسة صخور البازلت والبيرودوتيت بنسبة 1 من البازلت إلى 3 من البيرودوتيت حيث قام بجمع هذين الصخرين وسمى الصخر الناتج Pyrolite واعتبره الممثل لمتوسط التركيب الكيميائي للوشاح ..

3 - Hatchison 1974
واعتمد على أحد مكونات الوشاح التي تصعد على شكل مكتنفات وتسمى Spinal Lehrzolite وبدراسته توقع Hatchison أن هذا الصخر هو الممثل لمتوسط التركيب الكيميائي للوشاح ..

من الدراسات السابقة ونتائجها نستنتج أن هناك 5 عناصر تمثل حوالي 98% من التركيب الكيميائي للوشاح وهي : Calcium ، Aluminum ، Silicon ، Iron ، Magnesium ...

أما الـ 2 % الباقية فهي تمثل يقسة عناصر الجدول الدوري ...


أما بالنسبة للب Core فنحن لم نصل إليه إلا عن طريق الوسائل الجيوفيزيائية ..
و منها علمنا أن اللب يتكون من سبيكة من الحديد والنيكل + أوكسجين + كبريت ..

التصنيف الجيوكيميائي للعناصر
Geochemical Classification Elements

قبل أن نتعرف على التصنيف الجيوكيميائي للعناصر دعونا نعرف لماذا نصنف العناصر جيوكيميائياً أو ما هي الفائدة من تصنيف العنصر جيوكيميائياً .. ؟

هناك عدة أسباب تجعلنا نقوم بتصنيف العناصر جيوكيميائياً منها :

1- التعرف على سلوك العناصر من حيث انتقالها من بيئة إلى أخرى وتوزيعها في الأجزاء المختلفة من الأرض ..

2- يفيدني تصنيف المعادن جيوكيميائياً في تتبع الرواسب المعدنية في الصخور ..

3- تحديد توزيع العناصر في أغلفة الأرض المختلفة ( المائي ، الغازي ، والصخري )


تواجد العناصر في الأرض ..

تتواجد العناصر في الأرض على أصناف مختلفة فمنها :

1- الصنف الفلزي ( مثل سبيكة الحديد والنيكل ) ونجده في اللب .
2- صنف كبريتيدي ( وتمثلها معادن الكبريتيدات ) ونجده في الوشاح .
3- صنف سليكاتي ( وتمثلها معادن السيليكات ) ونجده في القشرة .

وتتوزع هذه الأصناف في نطاقات الأرض المختلفة ..

لاحظ أن انتشار هذه العناصر في الأرض لا يتحكم فيه الوزن الذري أو الكثافة أو الوزن النوعي .. << هادي يبغالها شوية توضيح ..

مثلاً : عنصر اليورانيوم يعتبر من العناصر الثقيلة إذن كان من المفترض أن نجده متمايزاً في لب الأرض مكان الحديد الأخف منه ..

مرة أخرى : التمايز هو عملية انفصال العناصر عن بعضها تبعاً لوزنها أو كثافتها ، مثل الماء والزيت حيث يتمايز الزيت عن الماء نظراً لاختلاف الكثافة ، فيبقى الماء الأكثر كثافة بالأسفل ويطفو الزيت بالأعلى ..

و هذا ما يحدث للعناصر فإنها تنفصل متمايزة عن بعضها ..

إلا أنها لا تتمايز تبعاً لوزنها أو كثافتها وإلا لوجدنا اليورانيوم في لب الأرض وبالرغم من ذلك نجده منتشراً في القشرة والوشاح ..

إذن ماهي العوامل التي تتحكم في تمايز العناصر وانشارها في نطاقات الأرض ..؟

العامل المتحكم في توزيع العناصر هو ميل العنصر نفسه للدخول في أحد الأصناف السابقة الذكر فإذا كان للعنصر ميل للدخول في الصنف الكبريتيدي فسنجده منتشراً في الوشاح .. وهكذا .

نعود إلى تقسيم العناصر جيوكيميائياً فنقول

في عام 1954 قام Goldschmialt بتقسيم العناصر إلى أربعة أقسام ، هي :
1- Lithophile elements .
2- Sidrophile elements .
3- Chalcophile elements .
4- Atmophile Elements .

وقد بنى هذا التصنيف على أساس ميل العنصر إلى الدخول في أحد أصناف العناصر السابقة الذكر ( الفلزية ، الكبريتيدية ، السيليكاتية ) .

جيوكيمياء الصخور النارية
Geochemistry of Igneous Rocks

قبل أن ننطلق لدراسة جيوكيمياء الصخور النارية علينا أن ندرس أولاً مصدر هذه الصخور وهي الماجما ...

تمثل الماجما السيليكاتية المادة المنشأ لكل الصخور النارية وتصل درجة حرارتها عند بداية التبلور إلى 1200 درجة مئوية .

والصهارة أو الماجما عبارة عن سائل سيليكاتي حار قد يحتوي على بعض المواد الصلبة والطيارة مثل الماء وثاني أكسيد الكربون والكبريت والفلور والكلور ..

تذكر أنه عندما تكون الصهارة قاعدية التركيب تكون سهلة الحركة والانسياب لكثافتها المنخفضة بعكس الصهارة الحامضية عالية الكثافة .

وعادة ما يكون مصدر الصهارة هو الجزء العلوي من الوشاح Upper mantle وأحياناً يكون المصدر القشرة الأرضية نفسها وذلك عند مناطق إلتقاء الألواح نتيجة لارتفاع درجات الحرارة الناتجة عن عمليات الإنضواء وبالتالي ذوبان الصخور الموجودة في المنطقة .

ولو أردنا دراسة البيئة التكتونية لنشأة الصخور النارية فسنلاحظ أن أكثر من 90% من الصهارة المكونة للصخور النارية تتكون عند حواف الألواح ..

فما هي الأوضاع التكتونية الي تنشأ عندها الصخور النارية .. ؟

أولى هذه الأوضاع حواف الألواح البنائة constructive plate margin

فلو انتقلنا إلى وسط المحيطات حيث تبتعد الصفائح المحيطية عن بعضها مما يسبب انبعاث الصهارة من منطقة التباعد وإنتاج ما يعرف باسم أعراف وسط المحيطات ولاحظ أن هذه الأعراف عادة ما تكون من الصخور البازلتية ولذلك سميت باسم Mid Oceanic Ridge Basalt واصطلح عالمياً على اختصارها إلى MORB

ثاني هذه الأوضاع هي حواف الألواح الهدامة destructive plate margins حيث تنضوي الصفائح تحت بعضها البعض مما يسبب ارتفاعاً في درجة الحراة وبالتالي إذابة للصخور الموجودة في منطة الإنضواء ..

فعندما تنضوي صفيحة محيطية تحت صفيحة محيطية أخرى تحدث إذابة لجزء من صخور القشرة المنضوية وصعود الصهارة الناتجة فوق القشرة العلوية مكونة بذلك أقواس جزيرية Island Arc مثل جزر اليابان وإندونيسيا , ويوضح الشكل التالي كيفية تكون هذه الجزر ..



أما لو حدث التصادم بين صفيحة قارية وأخرى محيطية فستنضوي الصفيحة المحيطية تحت الصفيحة القارية نتيجة لكثافتها العالية مما يؤدي إلى إذابة جزء من صخور الصفيحة المحيطية وصعودة الصهارة الناتجة فوق الصفيحة القارية لتكون لنا أقواس بركانية Volcanic Arc مثل جبال الأنديز الموجودة على طول الساحل الغربي للولايات المتحدة ..

ولو حدث التصادم بين صفيحتين قاريتين فلا يحدث إنضواء وإنما ترتفع الصفيحتين عالياً لتكون سلاسل جبال عالية مثل جبال الهمالايا الناتجة عن اصطدام الصفيحة الهندية بالصفيحة الآسيوية .

أما الوضع الثالث من أوضاع حواف الألواح هو حواف الألواح الناقلة transform plate boundaries حيث تتحرك الألواح موازية لبعضها ، ولا يصاحب هذه الحركة أي تصاعد صهيري ..

بذلك نكون قد عرفنا مجموعة من المصادر التي تكون لنا الصهارة المكونة للصخور النارية في القشرة الأرضية ..

لكن ، هل هذه هي كل الصهارة المكونة للصخور النارية ..؟

بالطبع لا ، فهذه هي الصهارة التي تتكون على حواف الألواح .

ّإذن ماذا عن تلك التي تتكون داخل الألواح ..؟

ومالذي ينتج عنها ..؟

نواتج التحاليل الجيوكيميائي للصخور النارية

بعد جمع العينات المختلفة للصخور النارية وتحليلها استطاعنا التوصل إلى التركيب الجيوكيميائي للصخور النارية وبالتالي للصهارة ، وقد خرجت هذه النتائج إلى أن الصهارة تتكون من مجموعة من العناصر تم تقسيمها كالتالي :

1- العناصر الأساسية أو الشائعة Major elements :
- وهي العناصر التي يزيد تركيزها في الصهارة عن 0.1 %
- ويعبر عن تواجدها في الصهير بالنسبة المئوية الوزنية %wt
- وخرجت التحاليل بأن هذه العناصر تتواجد على هيئة أكاسيد وهي أكسيد السليكون SiO2 ، أكسيد الحديديك Fe2O3 ، أكسيد الحديدوز FeO ، أكسيد الألمنيوم Al2O3 ، وأكسيد البوتاسيوم K2O وأكسيد الصوديوم NaO2 ، وأكسيد الكالسيوم CaO .


2- العناصر القليلة أو المقلة Minor elements :
- ويترواح تركيزا في الصهارة ما بين 0.1 % - 0.01% .
- ويعبر عنها أيضاً بالـ %wt .
- وتخرج أيضاً في صورة أكاسيد مثل CO2 ، P2O5 ، TiO2 ، MnO .


3- العناصر الشحيحة أو الـ Trace elements :
- وتشمل جميع العناصر التي تقل نسبتها عن 0.01 %
- ويعبر عنها بجزء من المليون ppm وأحياناً تكون موجودة بنسب قليلة جداً فيعبر عنها بجزء من البليون ppb .
- ويعبر عنها بشكل العنصر مثل Barium ، Strontium ، Nickel ، Cobalt ، Scandium ، Lanthanum ، Cerium ، Neodymium .


بذلك نكون قد عرفنا أبرز العناصر الموجودة في الصهير ( الماجما ) وبالتالي في الصخور النارية .

لكن ، كيف توصلنا إلى هذه النتائج ؟ وماهي التحاليل التي قمنا بها حتى وصلنا إليها ؟

تذكر أنه من المهم جداً اختيار الطريقة المناسبة لتحليل عنصر معين في صخر معين .

مثلاً : لو استخدمت الطريقة X لتحليل عنصر ما في صخر البازلت فإن هذه الطريقة لا تنفع إذا وجد نفس العنصر في صخر آخر .

لذا سيكون موضوعنا في هذا الرد عن Methods of Geochemical analysis .

وفي الواقع هو موضوع كبير وتطور بشكل واسع في السنوات الأخيرة .

ومن أقدم طرق التحليل الجيوكيميائي

* طريقة التحليل الوزني Gravimetric Methods :
وفيها نقوم بإذابة الصخر ثم ترسيب العنصر المراد تحليله على شكل مركب ومن ثم فصله ووزنه ، ومن سلبيات هذه الطريقة أنها تحتاج إلى شخص متمرس إضافة إلى أنها تستغرق وقتاً طويلاً جداً .

وفي الستينات اكتشف العلماء طرق التحليل السريعة Rapid Silicat analysis ، وهي :
1- تحليل الطيف اللوني Colourimetry : وتتم بواسطة جهاز Spectrophotometry.
2- تحليل اللهب الإشعاعي Flame Photometry .
3- عملية المعايرة Titration .


أيضاً من الطرق المستخدمة في التحليل الجيوكيميائي :
1- التنشيط النيتروني Neutron Activation .
2- التخفيف النظائري Isotope elilution .
3- الإزدواج الحسي للبلازما Induced Coupled Plasma .
4- تفلر الأشعة السينية X-Ray Fluoresence .
5- الامتصاص الذري Atomic absorption .

وجميع هذه الطريق تعتمد على الجهاز المستخدم وحساسية الطريقة .

كنا قد توقفنا في الرد السابق عند بعض الأمور المهمة التي يجب مراعاته عند إجراء التحاليل الجيوكيميائية ..

وذكرنا أن جميع طرق التحليل الجيوكيميائي تعتمد على الجهاز المستخدم وحساسية الطريقة .

لكن مالذي نعنيه بحساسية الطريقة Senstivity ..؟

في الواقع أن حساسية الطريقة هي قدرة الجهاز على قياس التركيزات الضئيلة لعنصر ما في عينة ما ، أو بمعنى آخر الحد الأدنى لتركيز العنصر الذي يمكن للجهاز قياسه .

خلونا ناخد مثال .. :wink:

في عينة ما وجد أن العنصر وليكن X وُجد بنسبة 50 ppm لكن الجهاز يستطبع قراءة 70 ppm كأدنى حد ..

تسمى هذه الـ 70 ppm باسم Lower drtection limit ..

لذلك حتى تكون خطوات التحليل صحيحة يجب علينا قبل تحديد الطريقة التي سنستخدمها في عملية التحليل معرفة تراكيز العناصر وحساسية الجهاز بالإضافة إلى الدقة ..

ونستطيع أن نُعرّف الدقة ( التكرارية ) Precision : أنها تكرار خطوات العمل أثناء عملية التحليل بمنتهى الدقة على نفس العينات بحيث نحصل على نتائج متماثلة أو شبه متمائلة .

أيضاً هناك ما يُعرف باسم الصحاحية أو المصداقية Accuarcy ، فكيف أعرف أن تحليلي صحيح وأني حصلت على النسب الفعلية لتراكيز العناصر الموجودة في الصخر ...؟

تُعرّف المصداقية : بأنها تقدير مدى قرب النتائج من القيم الفعلية الموجودة في الصخر .

ولتقدير ذلك ، فإننا نحتاج إلى عينة قياسية Stanerd Sample ، وهي عينة حُللت قبلاً ومعلوم فيها تركيز العناصر . فأقوم بتحليل هذه العينة بنفس الطريقة التي اتبعتها في تحليل العينة الخاصة بي فإذا كانت نتائج التحليل بالنسبة للعينة القياسية هي نفس النتائج المعروفة لها ففي هذه الحالة أتأكد من صحة طريقتي في التحليل .

لكن ما هي هذه العينات القياسية ..؟

في الواقع لدينا ما يُعرف باسم

العينات القياسية الدولية International Rock Standerd : وهي عينة صخرية طبيعية تقوم عليها هيئة معينة .

فمثلاً : تقوم هذه الهيئة بجمع عينة لصخر ما من منطقة ما - ولتكن من البازلت - وبعد جمع العينات يتك إرسالها إلى مجموعة من المعامل على مستوى العالم لتحليلها وتحديد نسب العناصر الموجودة فيها ، بعد ذلك تجمع النتائج وتعتمد نتائج التحليل الأقرب لبعضها .

وطبعاً هناك العديد والعديد من العينات الدولية ومن أمثلتها BCR-1 وهذه تمثل عينة قياسية للبازلت وهناك G-1 و G-2 وهي عينات قياسية لصخر الجرانيت

تذكر أنه وعند اختيار العينة القياسية يجب أن يكون تركيبها مقارب لتركيب الصخر الذي أقوم بتحليله ، فمثلاً عندما أقوم بتحليل عينة من صخر البازلت عندها أختار العينة القياسية BCR-1 وهكذا .

بعد الانتهاء من التحاليل سظهر لدنيا مجموعة من النتائج تمثل العناصر الأساسية Major Elements والمقلة Minor Elements والشحيحة Trace Elements ..

لكن كيف نتعامل مع هذه النتائج ..؟

ذكرنا سابقاً أنه يمكن استخدام التركيب المعدني النمطي أو الفعلي في تصنيف الصخور النارية وقد قام بذلك Streckeisen سنة 1976 حينما وضع digram ثابت لتصنيف الصخور النارية حسب المعادن المكونة لها كما في الشكل التالي ..




ويستخدم المثلث العلوي QAP لتصنيف الصخور النارية المشبعة بالسيليكا ..

أما المثلث السفلي APF فيستخدم لتصنيف الصخور الغير مشبعة بالسيليكا ..

لاحظ أن معادن الكوارتز Q موجودة بأعلى الشكل في حين أن معادن الفلسباثويد F الفقيرة للسيليكا موجودة في أسفل الشكل ..

ويعرف هذا الشكل باسم QAPF diagram



المصدر :
http://en.wikipedia.org/wiki/QAPF_diagram

عودة من جديد

في الرد السابق كنا قد تحدثنا عن QAPF diagram و عرفنا مدى أهمية مثلثاته في تصنيف الصخور النارية ..
و قد قسم هذا المثلث إلى مجموعة من الحقول بحيث يمثل كل حقل نوع معين من الصخور تحدده نسب المعادن الموجودة في الصخر ..

ويستخدم المثلث التالي لتصنيف الصخور النارية الجوفية ..




ولاحظوا أن كل حقل من حقول هذا المثلث تمثل نوع معين من الصخور ..

مصدر الصورة
http://en.wikipedia.org/wiki/Image:Q...m_plutonic.gif

المكونات الكيميائية للصخور النارية

كنا قد ذكرنا سابقاً بأنه يمكن تقسيم العناصر المكونة للصخور النارية إلى ثلاثة أقسام وهي العناصر الأساسية Major Elements ، والمقلة Minor Elements ، والشحيحة Trace Elements ..

وسنبدأ ابتداءً من هذا الرد في الحديث عن هذه العناصر وسلوكها في الصهارة ..

أولاً / العناصر الأساسية Major Elements

وتضم العناصر التالية :

1- السيليكا SiO2

*تتراوح نسبة وجودها في الصهارة من أقل من 40% إلى 75 % وقد تصل إلى 80% ..

* تعتبر السليكا في الصخور النارية مؤشر جيد لعملية التمايز الصهيري .. حيث تتكون الصخور النارية بناءً على سلسلة باون بالترتيب التالي
- Dunite .
-Peridotite .
- Gabbro
- Diorite .
- Granodiorite .
- Granite .
وتعتبر الصخور التي في الأعلى الأقل تمايزاً أو بالأصح تلك التي تنخفض فيها نسبة السيليكا .. وتزاد هذه السلسلة كلما اتجهنا إلى الصخور الأعلى تمايزاً

* أيضاً يمكن تقسيم الصخور النارية بناءً على مدى تشبعها بالسيليكا إلى التالي ..

1- صخور مشبعة Saturated .
2- صخور فوق مشبعة Over saturated .
3- صخور تحت مشبعة Under saturated .

لا حظ أن الزيادة في نسبة السيليكا مع انخفاض درجة الحرارة تتم بانتظام من الصخور الأقل تمايزاً إلى الصخور الأعلى تمايزاً ..

احس الدنيا ملخبطة .

علشان تكونوا في الصورة ..

هادي صورة توضح سلسلة باون التفاعلية :wink:



تخيل انك في غرفة مليئة بالصهارة ..عند درجات حرارة تصل إلى 1400 درجة مئوية ...
مع انخفاض درجات الحرارة تبدأ المعادن الموجودة في الصهارة بالتمايز والانفصال عن الصهارة بداية من معدن الأوليفين كما هو موضح في الجزء الأيسر من الشكل والذي يطلق عليه اسم السلسلة المنفصلة انتهاءً إلى معدن البيوتيت ..
أما الجزء الأيمن فيطلق عليه اسم السلسلة المتصلة ويضم معادن البلاجيوكليز ابتداءً بالبلاجيوكليز الغني بالكالسيوم Anorthite انتهاءً إلى البلاجيوكليز الغني بالصوديوم Albite

بمعنى آخر كل ما نقصت درجة الحرارة اتبلور معدن من هذه المعادن ، فلو اتبلور معدن الأوليفين واتجمع مع بعضو اعطانا صخر الدونايت خلص الأوليفين وبدأ البيروكسن في التبلور ، واتلخبط البيروكسين من شوية من الأوليفين أعطانا صخ بيرودوتيت ، وعلى هادي الحالة لحد ما نوصل إلى الكوارتز ..

فلو جا الكوارتز مع شوية أورثوكليز مع شوية بيوتيت وكمان شوية مسكوفايت وبلاجيوكليز راح يعطينا صخر الجرانيت ..

اوكي .. فهمنا الحكاية دي

طيب فين السيليكا من القصة دي كلها ..؟

لو لاحظنا انو التركيب الكيميائي للكوارتز عبارة عن SiO2 ، والكوارتز موجود في آخر السلسلة لذلك فالسيليكا توجد في المراحل المتأخرة من تبلور الصهير ...

مما سبق نلاحظ مدى أهمية السيليكا وكيفية استخدامها كدليل للتمايز ، لكونها تأتي متأخرة مع الصخور المتمايزة ..

* أيضاً تستخدم السيليكا في إيجاد العلاقة بين الأكاسيد وبعضها ( منحنيات هاركر للتغير ) Harker Variation diagrams كما في الأمثلة التالية :


الصورة بحجم أكبر


لاحظ في الرسم الذي يوضح العلاقة بين أكسيد الحديد والسيليكا كيف أن نسبة الحديد كانت مرتفعة مقارنة بالسيليكا في بداية عملية التمايز ثم انخفضت النسبة مع زيادة نسبة السيليكا وكذلك هو الحال مع المغنسيوم ، وتسمى السيليكا في هذه الحالة بدليل التمايز ...

* ويمكن استخدام السيليكا في معرفة ما إذا كانت مجموعات الصخور مرتبطة النشأة أو غير مرتبطة النشأة ..

* كما يمكن استخدام السيليكا في منحنيات التغير لمعرفة التلوث القشري وعمليات هضم الصخور أثناء صعود الصهير إلى القشرة الأرضية ...

مصادر الصور :
http://jersey.uoregon.edu/~mstrick/A...oQuerry32.html

http://herkules.oulu.fi/isbn9514267117/html/c1337.html
__________________

قبل ما أتكلم عن العنصر التاني من العناصر الشائعة major أحب أكلمكم عن مجموعة من مجموعات معادن السيليكات وهي مجموعة الفلسبارات ..

مهم جداً تعرفوا التركيب الكيميائي لمعادن الفلسبارات علشان تقدروا تفهمو الجزء الجاي ..

لذلك وفي هذا الرد سأسرد عليكم بعض معادن مجموعة الفسبارات مع تركيبها الكيميائي وهي كالتالي ..

The Feldspar Group:
* Albite وتركيبه Sodium Aluminum Silicate
* Andesine وتركيبه (Sodium Calcium Aluminum Silicate)
* Anorthite وتركيبه (Calcium Aluminum Silicate)
* Bytownite وتركيبه (Calcium Sodium Aluminum Silicate)
* Labradorite وتركيبه (Sodium Calcium Aluminum Silicate)
* Microcline وتركيبه (Potassium Aluminum Silicate)
* Oligoclase وتركيبه (Sodium Calcium Silicate)
* Orthoclase وتركيبه (Potassium Aluminum Silicate)
* Sanidine وتركيبه (Potassium Aluminum Silicate)

يتبع ...

المصدر :
http://www.galleries.com/minerals/silicate/class.htm
__________________

2- الألومينا Al2O3

* وتأتي بعد SiO2 في الوفرة النسبية في الصخور النارية ..

* وتظهر علاقتها وطيدة مع الصوديوم والبوتاسيوم والكالسيوم ( المكونات الأساسية لمعادن الفلسبارات )

لو أردنا دراسة سلوك الألومينا في الصهارة بمقارنتها بدليل التمايز ( السيليكا )فسيظهر كما في الشكل التالي ...



ولو رسمنا الخط الذي يوضح العلاقة



لاحظ أنه وعند الخط الأحمر بدأت نسبة الألومينا في الانخفاض وذلك بسبب دخول مجموعة الفلسبارات عند هذه المرحلة والتي تقل فيها نسبة الألومينا ...

وبناءً عليه تم تقسيم الصخور النارية على النحو التالي ..

1- إذا كانت نسبة الألومينا أكبر من نسبة الكالسيوم والصوديوم والبوتاسيم ( Al2O3 > CaO + Na2O + K2O )
علشان تكون واضحة يعني بالشكل دا ops:



ففي هذه الحالة تتكون معادن الكورندم والمسكوفايت والأندلوسيت وتصنف الصخور في هذه الحالة على أنها فائضة الألمونية Peraluminous
ومن أمثلة هذه الصخور Leucogranite أو Muscovite granite ..

2- أما إذا كانت نسبة الألومينا أكبر من نسبة الصوديوم والبوتاسيم ( Al2O3 > Na2O + K2O ) وأقل من نسبة الصوديوم والبوتاسيوم والكالسيوم مجتمعة كما في الشكل التالي



ففي هذه الحالة تتكون معادن الفلسبارت بدون وجود زيادة في نسبة الألومينا ويصنف الصخر بأنه metaluminous
ومن معادن هذه المجموعة الهورنبلند والأوجايت والبيوتايت

3- أما إذا كانت نسبة الألومينا أقل من نسبة الصوديوم والبوتاسيوم مجتمعين كما في الشكل التالي ..



فإن الفائض من الصوديوم والبوتاسيوم يكون معادن قاعدية مثل الريبيكيت والأكمايت وآجرين وتصنف الصخور في هذه الحالة على أنها فائضة القلوية Peralkaline

في عام 1986 قام لي باز وآخرون Le Bas etal بوضع diagram لتصنيف وتسمية الصخور البركانية أطلقوا عليها اسم Silica Total alkalis diagram واختصاره TAS diagram ووضحوا فيه العلاقة بين SiO2 وَ الصوديوم والبوتاسيوم ( Na2O + K2O ) كما في الشكل التالي ..



ومنه صنفت الصخور إلى :
1- Subalkaline .
2- Alkaline .
3- High Putassum ( Shoshenitic ) .

مما سبق نلاحظ أنه يمكن استخدام الصوديوم Na2O وَ البوتاسيوم K2O في :
1- تصنيف الصخور البركانية ..
2- معرفة نوع الصخور البركانية هل هي قلوية أو تحت قلوية ..

مصدر الصورة :
http://geol.lsu.edu/henry/Geology3041/3041syllabus.htm

شكرا على الموضوع الجكيل دة يا حودة فكرتنى بالحاجات بتاعت زمان

verrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrry excellant

الف شكر يا غالى على المجهود الهايل